Είδη ανεμευλογιάς

Η ανεμευλογιά είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική ασθένεια για άτομα που δεν έχουν εμβολιαστεί. Προκαλείται από τον ιό της ανεμευλογιάς και γενικά χτυπά παιδιά κάτω των 15. Σύμφωνα με την κλινική Mayo, τα σημεία και τα συμπτώματα της ανεμοβλογιάς έρχονται σε τρεις φάσεις. Στην αρχή εμφανίζονται κόκκινα ή ροζ χτυπήματα στο δέρμα. Αυτά σύντομα γίνονται κυψέλες που είναι γεμάτες με ρευστά (κυστίδια). Στο τελικό στάδιο της ασθένειας, οι φυσαλίδες σκληρύνουν και παράγουν μια κρούστα. Ένας πυρετός, πονοκέφαλος και πιθανός κοιλιακός πόνος μπορεί να συνοδεύει τις προσκρούσεις και τις φουσκάλες. Στην πλειονότητα των περιπτώσεων η ασθένεια δεν είναι σοβαρή και θα διαρκέσει μία εβδομάδα έως 10 ημέρες. Περιστασιακά, σοβαρά προβλήματα μπορεί να προκύψουν από την ανεμοβλογιά, ειδικά σε μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες.

Βίντεο της Ημέρας

Έρπητας ζωστήρας

Μόλις έκανες ανεμοβλογιά, τουλάχιστον ένα ίχνος του ιού της ανεμευλογιάς μπορεί να παραμείνει στα νευρικά σας κύτταρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ιός μπορεί να ξαναεμφανιστεί χρόνια αργότερα ως μια κατάσταση γνωστή ως έρπητα ζωστήρα. Ο έρπητας ζωστήρας, αν και δεν απειλεί τη ζωή, μπορεί να προκαλέσει ένα πολύ οδυνηρό συνονθύλευμα φουσκάλων για το σχηματισμό του στο δέρμα. Μπορεί επίσης να εμφανίσετε τσούξιμο, μούδιασμα και αίσθημα καύσου. Ο έρπητας ζωστήρας επηρεάζει συνήθως μόνο μία πλευρά του σώματός σας και συνήθως θεραπεύεται φυσικά μέσα σε λίγες εβδομάδες. Ωστόσο μια επιπλοκή γνωστή ως postherpetic neuralgia (PA) μπορεί να προκαλέσει τον πόνο να επιμείνει ακόμα και μετά την εξαφάνιση των φουσκάλων.

Postherpetic Νευραλγία

Η μετεγχειρητική νευραλγία είναι μια οδυνηρή επιπλοκή του έρπητα ζωστήρα που διαταράσσει το δέρμα και τις νευρικές ίνες. Συνήθως επηρεάζει την περιοχή του σώματός σας όπου ξέσπασε ο έρπητας ζωστήρας. Το PA μπορεί να κάνει το δέρμα σας εξαιρετικά ευαίσθητο στην αφή και να προκαλέσει απότομο ή κάψιμο πόνο. Οι επιλογές θεραπείας περιλαμβάνουν ορισμένα αντισπασμωδικά (gabapentin / neurontin, pregabalin / lyrica) ή παυσίπονα όπως tramadol (Ultram).

Το σύνδρομο Reyes

Το σύνδρομο Reyes είναι μια σπάνια, δυνητικά θανατηφόρα ασθένεια που εμφανίζεται σε παιδιά, γενικά ηλικίας 4 έως 14 ετών, που ανακτήθηκαν πρόσφατα από ανεμοβλογιά ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις. Το σύνδρομο Reyes συνήθως μπορεί να αντιμετωπιστεί με επιτυχία όταν παγιδευτεί νωρίς. Συνήθως αναπτύσσεται μία έως δύο εβδομάδες μετά από μια περίπτωση ανεμοβλογιάς. Το σύνδρομο Reyes προκαλεί πρήξιμο του εγκεφάλου και του ήπατος. Συχνά συμπτώματα είναι η υπνηλία, ο χρόνιος έμετος και ενδεχομένως η διάρροια. Τα σοβαρά συμπτώματα περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, σύγχυση και απώλεια των αισθήσεων. Το σύνδρομο Reyes συνήθως απαιτεί νοσηλεία. Η κλινική Mayo αναφέρει ότι το σημερινό ποσοστό επιβίωσης είναι περίπου 80%.