Σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής του Ηνωμένου Βασιλείου, ένα βρέφος σε κάθε 10, 000 έως 15, 000 γεννιέται με φαινυλκετονουρία. Πρόκειται για γενετική ασθένεια, που αναφέρεται ως αυτοσωματική υπολειπόμενη, επειδή ένα παιδί που γεννήθηκε με αυτή την ασθένεια έχει κληρονομήσει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο από κάθε γονέα. Το μεταλλαγμένο γονίδιο ονομάζεται γονίδιο ΡΑΗ.
Βίντεο της Ημέρας
Φαινυλκετονουρία
Τα βρέφη που γεννήθηκαν με φαινυλκετονουρία δεν εμφανίζουν αρχικά συμπτώματα αυτής της νόσου. Θα αρχίσουν να εμφανίζουν συμπτώματα μόλις δημιουργηθεί η φαινυλαλανίνη, η οποία μπορεί να διαρκέσει αρκετούς μήνες, σύμφωνα με τον Chin-To Fong, MD, επικεφαλής του τμήματος παιδιατρικής γενετικής στο Πανεπιστήμιο Rochester School of Medicine and Dentistry στο "The Merck Manual for Επαγγελματίες υγείας. "Τα παιδιά που έχουν προσβληθεί μπορεί να έχουν εξάνθημα, οσμή σώματος, ελαφρύ χρώμα δέρματος και ελαφριά μάτια και χρώμα μαλλιών. Αν δεν αντιμετωπιστούν, θα αναπτυχθούν πιο αργά από το κανονικό και θα γίνουν μέτρια ή σοβαρά διανοητικά καθυστερημένα.Τι σημαίνει & nbsp; Φαινυλοκετονουρικά: Περιέχει φαινυλαλανίνη & rdquo; Σημαίνω?
Ορισμένα τεχνητά γλυκαντικά έχουν την ειδοποίηση "phenylketonurics: περιέχει φαινυλαλανίνη" στο κιβώτιο και το πακέτο ζάχαρης. Αυτή η ανακοίνωση λέει απλώς σε όλους όσους έχουν φαινυλκετονουρία, τόσο άνδρες όσο και γυναίκες, ότι το προϊόν περιέχει φαινυλαλανίνη και ως εκ τούτου είναι ένα προϊόν που δεν πρέπει να χρησιμοποιούν τα άτομα με φαινυλκετονουρία. Η προειδοποίηση δεν ισχύει για όσους δεν έχουν αυτή την ασθένεια, ακριβώς όπως μια προειδοποίηση ότι ένα προϊόν παρασκευάζεται χρησιμοποιώντας εξοπλισμό που επεξεργάζεται τα φιστίκια δεν θα ισχύει για ανθρώπους που δεν είναι αλλεργικοί σε φιστίκια.